استخراج فاز جامد مقادیر بسیار کم کبالت و نیکل روی نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده و اندازه گیری با طیف سنجی جذب اتمی شعله ای

در مطالعه حاضر، نانوذرات مغناطیسی fe3o4 در ابتدا با نمک سدیم 1-نیتروزو-2-نفتول-3و6-دی سولفونات اصلاح شده و سپس برای جداسازی انتخابی کبالت از محلول های آبی مورد استفاده قرار می گیرند. تأثیر عوامل مختلف موثر بر جداسازی و پیش تغلیظ یون های کبالت مانند ph، زمان استخراج، زمان ته نشینی، نوع و حجم شوینده و حجم نمونه بررسی شد. در شرایط بهینه برای حجم نمونه 200 ml، فاکتور تغلیظ 200 به دست آمد. نمودار معیارگیری در گستره ?g l-1 17/0-0/5 خطی بود. حد تشخیص ?g l-1 0/1 و انحراف استاندارد نسبی در سطح غلظت ?g l-1 3/0 کبالت (6 = n) 2/1 % بود. روش با موفقیت برای اندازه گیری کبالت در نمونه های آمپول b-کمپلکس، آب و چای به کار برده شد. یک روش استخراج فاز جامد ساده و سریع برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر ناچیز کبالت و نیکل در محلول های آبی پیشنهاد داده شده است. روش بر اساس واکنش کبالت و نیکل با 2-نیتروزو-1-نفتول و جذب کمپلکس های تشکیل شده روی نانو ذرات fe3o4 پوشیده شده با سدیم دودسیل سولفات (sds) استوار است. عوامل موثر کلیدی در استخراج از قبیل ph، غلظت لیگاند، مقدار سورفکتانت، نوع و غلظت شوینده و حجم نمونه بررسی شد. در شرایط بهینه برای حجم ml 0/300، فاکتورهای افزایشی 299/0 و 296/3 به ترتیب برای نیکل و کبالت به دست آمد. حد تشخیص برای نیکل و کبالت به ترتیب 0/09 و ?g l-1 0/4 بود. انحراف استاندارد نسبی برای 6 اندازه گیری تکراری نیکل (?g l-1 10/0) و کبالت (?g l-1 5/0) به ترتیب 2/3 و 2/4 % بود. این روش با موفقیت برای تعیین نیکل و کبالت در نمونه های اسفناج، چای و آب به کار برده شد.